У Кати и ее дочки Жени редкое генетическое заболевание — несовершенный остеогенез. Заболевание стало семейным секретом. Если родители мужа узнают о болезни — тогда беда. Post navigationPreviousPrevious post:Тело Дженнет подвело ее еще до рожденияNextNext post:Материнский инстинктЧитать ещёТ—Ж. 5 мифов о людях с врожденной хрупкостью костей. Как на самом деле живут с несовершенным остеогенезомАпрель 11, 2023Т—Ж. «В придачу сломалось левое бедро»: как я живу с несовершенным остеогенезом И чем мне помог фонд «Хрупкие люди»Апрель 11, 2023«Помощь редким». Реестры пациентов и новые гены: главные события орфанной сферы в 2022 годуФевраль 28, 2023«Вести Сочи». В Сочи на реабилитацию приехали «хрупкие люди»Август 29, 202240 переломов за 13 лет. Как живут в России «хрустальные люди»?Август 1, 2022«Нужна помощь». Как фонды собирают пожертвования по QR-коду и насколько это эффективно. Опыт фонда «Хрупкие люди»Июнь 9, 2022
Т—Ж. 5 мифов о людях с врожденной хрупкостью костей. Как на самом деле живут с несовершенным остеогенезомАпрель 11, 2023
Т—Ж. «В придачу сломалось левое бедро»: как я живу с несовершенным остеогенезом И чем мне помог фонд «Хрупкие люди»Апрель 11, 2023
«Помощь редким». Реестры пациентов и новые гены: главные события орфанной сферы в 2022 годуФевраль 28, 2023
«Нужна помощь». Как фонды собирают пожертвования по QR-коду и насколько это эффективно. Опыт фонда «Хрупкие люди»Июнь 9, 2022