Тело Дженнет подвело ее еще до рождения
Дженнет постоянно ломается. Это небольшие микротрещины в кости, на которых потом образуются костные наросты. По ним и понимают врачи и мама, что вот новый нарост, а значит новый перелом.
Дженнет постоянно ломается. Это небольшие микротрещины в кости, на которых потом образуются костные наросты. По ним и понимают врачи и мама, что вот новый нарост, а значит новый перелом.
У Кати и ее дочки Жени редкое генетическое заболевание — несовершенный остеогенез. Заболевание стало семейным секретом.
Директор Благотворительного фонда «Хрупкие люди» Елена Мещерякова в фотопроекте о женщинах, которые, спасая своих детей, изменили страну.
В Минздраве прошло совещание, посвященное дню редких болезней
Флешмоб поддержали друзья фонда и рассказали, почему они любят хрупких.
Таких пар, как Света и Илья — всего 17 в мире. Они — носители очень редких генов, и именно у них вероятность рождения детей с несовершенным остеогенезом равна двадцати пяти процентам…
Теперь можно сделать пожертвование фонду, отправив СМС со словом «Хрупкие» на номер 3434
Обнять Захарку Ирина не может — Захарка хрустальный, он сломается.
Киношкола имени МакГаффина помогает фонду собрать средства на лагерь «Кубок волшебников»: месяц занятий кино по цене, ниже обычной
Можно сделать разовый платеж или подписаться на регулярные пожертвования
Мы используем файлы cookies, чтобы улучшить работу настоящего сайта. Продолжая использовать настоящий сайт, вы соглашаетесь с условиями использования файлов сookies в соответствии с Политикой фонда в отношении обработки персональных данных