Семейная тайна
У Кати и ее дочки Жени редкое генетическое заболевание — несовершенный остеогенез. Заболевание стало семейным секретом.
Материнский инстинкт
Директор Благотворительного фонда «Хрупкие люди» Елена Мещерякова в фотопроекте о женщинах, которые, спасая своих детей, изменили страну.
Минздрав в 2016 году выделил 13,6 млрд рублей на лечение орфанных больных
В Минздраве прошло совещание, посвященное дню редких болезней
Фонд «Хрупкие люди» провел флешмоб «Подари любовь хрупким»
Флешмоб поддержали друзья фонда и рассказали, почему они любят хрупких.
Кто-то рыжий, кто-то в очках, а кто-то ломается
Таких пар, как Света и Илья — всего 17 в мире. Они — носители очень редких генов, и именно у них вероятность рождения детей с несовершенным остеогенезом равна двадцати пяти процентам…
У фонда «Хрупкие люди» заработала система помощи через СМС
Теперь можно сделать пожертвование фонду, отправив СМС со словом «Хрупкие» на номер 3434
Он нас выбрал
Обнять Захарку Ирина не может — Захарка хрустальный, он сломается.
Совместная акция фонда и Киношколы имени МакГаффина
Киношкола имени МакГаффина помогает фонду собрать средства на лагерь «Кубок волшебников»: месяц занятий кино по цене, ниже обычной
В Фейсбуке фонда появилась кнопка «Пожертвовать»
Можно сделать разовый платеж или подписаться на регулярные пожертвования
Фонд начинает сбор средств на лагерь «Кубок волшебников»
В апреле мы организуем лагерь для детей с врожденной хрупкостью костей, который поможет ребенку социализироваться и раскрыть свои возможности