— Только пожалуйста-пожалуйста, не забирайте меня из лагеря! – кричит Диана бабушке, которая стоит рядом, и после — папе в телефонную трубку. В это сложно поверить, если не стоишь рядом и не слышишь Диану. Перед тобой — ребёнок со сложным переломом бедра. Взрослые решают, как зафиксировать кость, чтобы доехать до травмпункта, боль сопровождает каждое самое…
ПодробнееФизическая реабилитация для хрупких детей необходима в любом возрасте и при любом типе заболевания. К большому сожалению, реабилитация, как вид медицинской помощи, мало развита в нашей стране. Большинство специалистов ЛФК и реабилитологов не знакомы с методиками помощи в случаях, когда кости ломаются от собственного веса. В стоимость десятидневной путевки включены проживание ребенка и одного родителя-сопровождающего,…
ПодробнееДальнейший сбор будет продолжен после консультации врача по результатам проведения терапии. У Димы очень редкий шестой тип несовершенного остеогенеза, поэтому стандартное лечение, как для других хрупких детей, ему не подходит. Несмотря на постоянную поддерживающую терапию переломы до сих пор случаются. Надежда на улучшение появилась, когда были собраны деньги на консилиум врачей, тогда парню назначили новое…
ПодробнееПроект по сопровождаемому проживанию «Стать взрослым» направлен на помощь совершеннолетним подопечным Фонда с инвалидностью. Цель проекта — создать возможности для развития самостоятельности, социальных и бытовых навыков, получения профессии и становления во взрослой жизни. В рамках проекта Фонд оплачивает: съёмную квартиру в Москве; психологическую поддержку и другую специфическую помощь, в том числе экстренную медицинскую; транспортные расходы.…
ПодробнееНурболату из Актау 15 лет. Он — единственный ребенок в Мангистауской области Казахстана с редким диагнозом «несовершенный остеогенез». Родители рассказывают, что проблемы со здоровьем начались после того, как сын начал ходить. Первый перелом ноги у Нурболата случился в два года. – Меня врачи уверяли, что ничего страшного нет, — рассказывает мама. А…
ПодробнееВ 2004 году молодая девушка Лена Шевченко ничего не слышала о несовершенном остеогенезе. И только когда родился родился ее первый сын, крошечный Никита, стало ясно – он серьезно и, увы, неизлечимо болен. Никита «ломался» постоянно, успел даже побывать в гипсе по пояс. До шести лет мальчика почти не лечили: травматологи просто фиксировали сломанные конечности…
ПодробнееИстория маленького Артема началась 15 октября 2015 года. Страшный диагноз мама услышала сразу после появления сына на свет: несовершенный остеогенез 3-го типа. Мальчик родился с 17 внутриутробными переломами и следующие 21 день своей жизни дышал с помощью аппарата ИВЛ. Пока Артем лежал в реанимации, мама Оксана собирала всю возможную информацию об этом заболевании, а…
ПодробнееДиагноз несовершенный остеогенез 3-го типа был поставлен Варе сразу после рождения: переломы у нее, как и у всех «хрупких» малышей, случались, что называется, на пустом месте — от любого неосторожного движения. Врачи больницы в Волгоградской области сразу предупредили маму девочки о том, что заболевание неизлечимо, и помочь ребенку они никак не могут, «ничего нельзя сделать».…
ПодробнееВместе с родителями, учителями и другими друзьями нашего фонда мы собрали все необходимые средства для операции Ангелине! Спасибо Вам, друзья! Остальные средства будут направлены на адресную помощь другим подопечным фонда. Первого сентября учителям дарят столько цветов, что большую часть даже не получается отнести домой. Но ведь если каждому учителю дети подарят один букет, праздничное настроение…
ПодробнееИлья — четвертый ребенок в семье Балкиных. Он родился с переломами руки, ключицы и лопатки. О его тяжелом заболевании — несовершенном остеогенезе 3-го типа — родителям объявили, когда мама Альбина была совсем на позднем сроке беременности. Детские врачи в Калачинске, небольшом городке Омской области, с таким заболеванием столкнулись впервые, поэтому лечили Илюшины переломы так же,…
Подробнее