У Эмирхана врождённое заболевание — несовершенный остеогенез IV типа. Мальчику уже девять лет, но диагноз семья узнала только в 2018 году — когда появилась возможность приехать в Москву и пройти обследование в клинике GMS. До этого ни мама, ни папа даже никогда не слышали о врождённой хрупкости костей. Из-за того, что Эмирхан не получал квалифицированную…
ПодробнееУ Климентия сразу два редких диагноза: «врождённый ложный сустав костей левой голени» и «нейрофиброматоз I типа». С апреля позапрошлого года мальчик состоит на учёте в отделении детской травматологии и ортопедии института травматологии Приволжского исследовательского медицинского университета (ПИМУ). Год назад Климентий перенёс сложнейшую операцию, во время которой специалисты установили ему в ногу телескопический штифт, металлическую спицу…
ПодробнееНаташа родилась с редким заболеванием — нейрофиброматозом I типа — и врождённым ложным суставом. Когда малышке был год и месяц, случился серьёзный перелом. У людей с таким диагнозом, как у Наташи, переломы не срастаются сами, и нужна была срочная операция. Наш фонд помог Наташиной семье собрать средства, и опытные врачи укрепили повреждённую кость телескопическим штифтом.…
ПодробнееНикита — мальчик, который по-настоящему любит жизнь и старается каждый день узнавать новое и уделять время любимым занятиям. Он с удовольствием плавает в бассейне и готовит самые разные блюда, а ещё обожает всё, что связано с небом и космосом. Заветная мечта Никиты — полетать на воздушном шаре и на самолёте. Никита — особенный ребёнок, у…
ПодробнееКогда близкие Умутай впервые обратились в наш фонд, эта «хрупкая» девочка была совсем маленькой и могла только переворачиваться и сидеть. Но даже такие простые, на первый взгляд, умения дались ей с большим трудом. Умутай родилась уже с переломами и первые несколько месяцев своей жизни не могла двигаться совсем. С тех пор многое изменилось. В марте…
ПодробнееСерёжа — жизнерадостный, общительный и очень сообразительный мальчик. Он с удовольствием читает выученные наизусть стихи и любит проводить время с друзьями. Друзей у Серёжи много — даже несмотря на то, что он получил возможность регулярно видеться со сверстниками только в прошлом году, когда пошёл в обычную школу. Школа и друзья появились в жизни Серёжи во…
ПодробнееБогдан учится на втором курсе колледжа. Он приехал в Москву из Нижнего Новгорода, поэтому живёт в общежитии вместе с другими студентами. В родном городе он учился в самой обычной школе и всегда стремился к тому, чтобы его жизнь была такой же активной, как у сверстников. У Богдана редкое заболевание — несовершенный остеогенез. Таких людей, как…
Подробнее«Хрупкой» Людмиле 39 лет, и все эти годы люди, которые её окружают, не могли не замечать, какая она жизнерадостная, общительная и целеустремлённая. В детстве Людмила перенесла несколько десятков переломов. Когда она росла, в России ещё не было специалистов, которые могли бы помочь «хрупкому» человеку стать крепче. Несмотря на врождённое заболевание и инвалидность, Людмила всегда старалась…
ПодробнееUPD 01.06.2023: Максиму уже 4 года. В апреле его прооперировал один из лучших ортопедов Самары — поставил Максиму в бедро телескопический штифт. Этим летом наш подопечный будет восстанавливаться и заниматься реабилитацией, а осенью ему предстоит ещё одна операция — установка штифта во вторую ногу. Это обстоятельство точно скажется если не на судьбе, то на качестве…
ПодробнееСреди подопечных семей фонда «Хрупкие люди» есть семья Кузнецовых. По удивительному стечению обстоятельств, глава семьи Алексей занимается… кузнечным делом. У Алексея и Екатерины двое «хрупких» детей. Точнее, было двое — до этого лета. В июле в жизни Кузнецовых появился ещё один «хрупкий» сын — Рома. Более двух лет он прожил в детском доме. Когда он…
Подробнее